数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。当前核酸分子的定量有三种方法,光度法基于核酸分子的吸光度来定量;实时荧光PCR基于Ct值,Ct值就是指可以检测到荧光值对应的循环数;数字PCR是最新的定量技术,基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量,是一种绝对定量的方法。主要采用微滴化法,奖大量稀释后的核酸溶液分散至微滴中,每个微滴的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后,有一个核酸分子模板的微滴就会发出荧光信号,没有模板的微滴就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积,就可以推算出原始溶液的核酸浓度。</p>